用药Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

绝大多数活动性PsA症状不感兴趣apremilast治疗法后取得RCA20大大降低

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯酶4的细胞器微粒口服剂型，此项科学研究主要评估Apremilast治疗法活动性银屑病四肢（PsA）的有效性和相容性。这一多该中心，随机，CPA，安慰剂比对的科学研究包括以下表现形式：在年末12周的治疗法期，症状不感兴趣安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗法；在年末12周的治疗法扩展期，安慰剂第一组症状最终随机后不感兴趣Apremilast治疗法。治疗法终止后是年末4周的观察期。科学研究的主要终点是在12周时取得美国风湿病学才会标准20％提高（ACR20）的症状数目。相容性评估包括不良事件（AEs），体格检查，永生体征，实验室指标和腹腔镜。204位PsA症状被随机分配到治疗法第一组，其中165位未完成了治疗法期。治疗法期结束时（12周），不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次治疗法第一组中43.5%症状（p<0.001）和不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次治疗法第一组中35.8%症状（p=0.002）取得了ACR20大大降低，而不感兴趣安慰剂的症状中11.8%症状取得ACR20大大降低。在治疗法扩展期结束时（24周），每第一组（不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次治疗法第一组，不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次治疗法第一组，及原不感兴趣安慰剂第一组症状最终随机后不感兴趣Apremilast治疗法第一组）症状中40%以上成功取得ACR20大大降低。绝大多数治疗法期症状（84.3%）和治疗法扩展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和腹腔镜异常的报道。科学研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次治疗法活动性PsA，经安慰剂比对证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast治疗法PsA，在、耐受性及相容性方面能否达到平衡，有待进一步的科学研究。

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编辑： weiyu